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• 作者：武汉杨森生物技术有限公司
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• 发布时间：2021-05-08 14:16
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【概要描述】继2020年12月15日，中国医学科学院阜外医院舒畅教授团队顺利完成全球首例聚氨酯人工血管（PuVaso®YSVG-S02）用于巨大腹主动脉瘤人工血管置换手术之后，2021年5月7日，阜外医院于存涛主任团队完成全球首例聚氨酯人工血管（PuVaso®YSVG-S02）的胸主动脉置换术。   图1：患者术前的胸主动脉瘤CT图像   此次接受治疗的是一位42岁男性患者，以“主动脉狭窄搭桥术后及体查发现主动脉弓动脉瘤13年”收入阜外医院。手术阻断时间仅用了43分钟，三个吻合口全部一次性缝合完成，人工血管与自体血管完美结合，基本没有花费止血时间！本次临床试验再次验证了武汉杨森聚氨酯人工血管具有较好的易缝合性和防渗血性。   图2：手术现场照片   图3：手术中照片   于存涛主任简介   ◎ 中国医学科学院阜外医院血管外科中心副主任、血管中心三病区主任、博士生导师； ◎ 参加各类心血管手术近万例，年独立完成各类先天性心脏病、瓣膜病、冠心病及大血管疾病手术500余例，手术死亡率小于1%； ◎ 参加国家科委“九五”、“十五”科技攻关、“863”科技攻关，卫生部临床重点项目，国家自然基金等10余项科研课题的研究。发表论文50余篇，参与著书2部。获发明专利1项、技术新型专利2项。   武汉杨森简介 武汉杨森生物技术有限公司成立于2009年4月，是正大集团旗下专业以创新型聚氨酯原材料为底层技术的高端心血管医疗器械研发、生产与销售的国家高新技术企业，坐落于国家级生物产业基地-武汉光谷生物城。现拥有1000平米符合GMP要求的万级洁净厂房；授权和受理国家发明专利20余项；2017、2018年连续两年承担国家重点研发计划项目。 公司自主研发的首款产品——全球首创聚氨酯复合材料“三层仿生结构人工血管”，参考人体自身动脉结构进行设计，极大的优化了人工血管产品的力学性能、生物相容性，提高了远期通畅率，是目前国内唯一、国际领先的仿人体自身动脉结构的人工血管，已获批国家创新医疗器械绿色审批通道，主要应用于心脏搭桥、动静脉造瘘、主动脉血管疾病以及周围血管疾病等领域。目前本产品已完成了动物实验的研究，获得了临床试验伦理批件，并于2020年进入临床试验，预计将在2年时间内由国内10多家顶级医院参与完成200多例临床研究，并最终实现产品上市。 公司近期还将推出弧形血管、Y型血管、窦型血管、心血管补片和肺动脉带瓣管道等一系列极具颠覆性的产品。公司秉承“海纳百川、勇攀高峰”的科学态度，立志于成为高端医疗器械领域的领导者。